TruongMy Anh 和 Cané-GasullPaula and de VriesSippeG and NijenhuisWilco and WardenaarRené and Kapitein Lukas C and FoijerFloris and LensSusanne Ma

各种癌症类型表现出特征性和复发性非整倍体模式。这些癌症类型特异性核型的起源仍然未知，部分原因是在人类细胞中引入或消除特定染色体仍然是一个挑战。在这里，我们描述了一种在不同人类细胞类型中诱导特定染色体错误分离的新策略。我们使用 Tet 阻遏物或核酸酶死亡的 Cas9 将来自小立碗藓的微管负端定向驱动蛋白 (Kinesin14VIb) 分别连接到整合的 Tet 操纵子重复序列和染色体特异性内源重复序列。通过活细胞和固定细胞成像ing，我们观察到目标定位（pro）中期的极向运动。驱动蛋白 14VIb 介导的对目标染色体的拉力被附着于着丝粒的微管的力所抵消。这种拔河导致后期染色体特异性分离错误，并表明纺锤体力可以严重拉伸染色体臂。通过单细胞全基因组测序，我们确定驱动蛋白诱导的靶向错误分离主要导致单细胞分裂后的染色体臂非整倍体。基于 Ourkinesin 的策略开启了研究不同细胞类型中特定非整倍体的即时细胞反应的可能性；了解组织特异性非整倍体模式如何演变的重要一步。

标签新添加

分享这篇文章推文

2023 年 4 月发布

来源

合成胚胎学的最新进展为理解控制哺乳动物围产期的复杂事件开辟了新途径-植入开发。在这里，我们表明小鼠胚胎干细胞 (ESCs) 仅暴露于 SUMO 化的化学抑制会产生包含前神经和躯干相关区域的胚胎样结构。低 SUMO 化指导的 ESC 产生球体，这些球体自组织成包含空间和细胞类型的原肠胚结构。在功能上与胚胎和胚胎外室相关s. 或者，在液滴微流体装置中培养的球状体形成细长结构，这些结构经历轴向组织，让人联想到自然胚胎形态发生。单细胞转录组学揭示了各种细胞谱系，包括正确定位的前神经元细胞类型和被分割成体节样结构的近轴中胚层。瞬时 SUMO 化抑制逐渐增加 DNA 甲基化基因组范围和 Nanog 处的抑制标记沉积。有趣的是，SUMO 化水平的细胞间变化发生在早期胚胎发生过程中。我们的方法为通过靶向细胞命运变化的染色质障碍来探索早期胚胎发生的潜在强大策略提供了原理证明。

标签新增

分享这篇文章推文

2023 年 4 月发布

来源

自2004年以来，Diagenode就与领先的表观遗传学专家和表观遗传学联盟合作生产、验证包括抗体在内的表观遗传学试剂。2012年，Diagenode用一种创新、严谨的抗体分类系统改革了免疫沉淀技术，用于表观遗传学研究。根据验证水平将抗体分为三个不同级别，以帮助您建立选择抗体的信心。最终，用您信任的抗体获得满意的结果。抗体分类检测结果图1. Diagenode H3K4me3特异性抗体的ChIP-seq结果图2. Diagenode H3K4me3特异性抗体的ChIP结果图3. 使用Diagenode H3K4me3特异性抗体进行交叉反应图4. 使用Diagenode H3K4me3特异性抗体进行免疫荧光 

图5. Diagenode抗体批次之间很稳定

优质级（Premium）抗体例举

CRISPR/Cas9抗体例举经典级（Classic）抗体例举基础级（Pioneer）抗体例举